Der Kleine Junge leidet an atypscher Absence-Epilepsie, Autismus in der Folge schweren Verhaltensstörungen und teilweise motorische Störungen. Tobias lebt mit seiner Mutter alleine, da der Vater von Tobias bei einem Unfall verunglückt ist. Viele Therapien wie Logopädie, Physiotherapie, Ergotherapie und vieles mehr erleichtern und verbessern den Zustand . Eine Delphintherapie wird als großer Fortschritt für Tobias bewertet aber leider von keiner anderen öffentlichen Stelle mitfinanziert.

Helfen sie mit uns zu helfen

Marcell , 99 ,leidet an schweren Wahrnehmungs- und Gleichgewichtsstörungen. Er kann fast nichts lesen oder schreiben und benötigt dringend speziell für ihn Lernprogramme und spezielles Lernspielmaterial, das auch therapeutisch eingesetzt wird. Seine motorischen Behinderungen würden durch eine Delphintherapie sicherlich wesentlich verbessert und sind lt. behandelten Ärzte eine sicher sehr wichtige Therapie für den Kleinen.

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Dominic 00, und leidet an einer besonders schlimmen Muskelerkrankung „ Muskeldystrophie Duchenne „ . Bei dieser Erkrankung wandeln sich die willkürlichen Muskeln in seinem kleinen Körper um in Bindegewebe. Therapien wie Ergo- Physio u. Psychotherapie helfen dem kleinen Jungen soweit, dass er sich in einem elektrischen Rollstuhl bewegen kann. Um eine Verbesserung seines Zustandes zu erreichen, ist ein eigenes Therapiebecken bei ihm zu Hause sehr wichtig, da im Wasser viele zusätzliche Therapiemöglichkeiten für Dominic eine echte Chance auf Erleichterung und Verbesserung seines ohnehin schweren Lebens ermöglicht wird. Natürlich wird auch diese Form von Behandlung zu Hause von keiner öffentlichen Stelle finanziell unterstützt.

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Sebastian , 97, leidet unter anderem an einer Muskeldystrophie. Um sich entsprechend zu bewegen benötigt der junge Mann dringen deinen neuen elektrischen Rollstuhl, den er jedoch nicht von den Kassen bekommt ,weil er keinen Anspruch auf Heilbehelfe dieser Art hat. Leider ist er durch zahlreiche medikamentösen Therapien schon so groß und schwer geworden, dass er sich aber nur mit einem elektrischen Rolli fortbewegen kann. Auch hier wollen wir nicht zusehen, sondern helfen.

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ANDREAS 02,  Aufgrund eines schweren Sauerstoffmangels bei der Geburt ist der kl. Andreas schwer behindert. Er leidet an schwerer Epilepsie, hat durch seine schwere geistige und körperliche Behinderung enorme Ernährungsschwierigkeiten. Er leidet immer wieder an Krampfanfällen und muss daher ständig betreut werden. Er muss rund um die Uhr betreut werden und seine Eltern kümmern sich liebevoll und ohne klagen ständig um ihren kleinen Liebling. Zusätzlich zu den klinischen Therapien muss er jedoch auch von MOKI (Mobile Kinderkrankenschwestern) betreut werden, die notwendige Behandlungen zu Hause durchführen können. Leider ist es auch hier so, dass weder das Land NÖ noch die Gebietskrankenkassen einen Beitrag zu dieser so dringend nötigen Therapie und Pflege leistet und die Eltern zu den Sorgen um ihren kleinen Schatz auch noch die Sorgen um die Finanzierung der Behandlungen und Therapien durch MOKI erfahren muss.

Wir werden auch für Andreas versuchen, dieses schlimme Schicksal zu erleichtern und
einen Beitrag zur Verbesserung des Zustandes leisten zu können.

Helfen wir gemeinsam, durch Wärme und Mitgefühl, ein kleines Glück für diese leidgeprüfte Familie zu zaubern.

CHRISTIAN, lächelte seine Mutter an! Christian konnte nicht essen wie andere Kinder, er bekam seine Milch über eine Nasensonde. Christian konnte nicht stehen oder mit anderen Kindern herumlaufen - er hatte keine Kniescheiben. Christian konnte keine Blumen, keine Tiere, keine Sonne sehen - er war fast blind. Christian leidete an einem Chromosomendefekt, der bislang weltweit neun mal diagnostiziert wurde. „ Genitopatellarensyndrom „ eine Krankheit, die man nicht frühzeitig erkennen kann. Wo es, wie so oft im Leben, leider keine Erklärung dafür gibt. Seine Mutter pflegte ihn bis zur Selbstaufgabe, selbst die behandelnden Ärzte bestätigen der Mutter, niemand kann das Kleinkind perfekter pflegen und versorgen als sie selbst, in Ihrer grenzenlosen, aufopfernden Liebe zu ihrem Sohn. Ihre einzige Freude war Christians Lächeln. Wie bereits versch. Medien ( Krone, Woman, Bezirksjournal ) über dieses traurige Schicksal berichteten fehlte es noch immer an der notwendigen finanziellen Versorgung . Die intensive medizinische Versorgung zu Hause war weder durch die Krankenkassen noch durch den Sozialstaat gedeckt.

Kindercharity wollte auch Christian und seiner Familie helfen, dieses ohnehin schwere Schicksal ein wenig zu erleichtern.

CHRISTIAN hat uns leider verlassen!

LORENZO 01, schwer geistig und körperlich behindert, auf Grund einer Streptokokkenmeningitis. Trotz neurophysiologischen Therapien nach Pfeiffer-Meisel wird von der Uni Klinik dringend die vielversprechende Delphintherapie als letzte therapeutische Möglichkeit empfohlen. Leider gibt es keine vergleichbaren erfolgreichen Therapien in Österreich. Diese sehr kostenspielige Therapie ( ca. € 17.000,--) ist für die Eltern kaum mehr zu finanzieren.

Die behandelnden Ärzte sind jedoch für den Kleinen einstimmig zu dieser einzig wirksamen Therapieform gekommen, da in ähnlichen Fällen große Fortschritte erzielt wurden.

„Schenken wir Kraft und Hoffnung zaubern ein kleines Lächeln in dieses Kindergesicht“

MANU - ein kleines Mädchen braucht unsere Hilfe !!
Manu 99,  leidet am „ Klippel-Feil Syndrom“ mit massiver Skoliosebildung (seitwärts gerichtete dauerhafte Verkrümmung der Wirbelsäule Die behandelnden Ärzte empfehlen dringend ein „ Schrägliegebett“ als Therapie, um eine zusätzliche schwere Schädigung der Lungen zu verhindern. Für eine Operation ist sie noch zu klein und eine weitere Verschlechterung (ohne diesem Heilbehelf) würde die totale Geh-u. Bewegungsunfähigkeit bedeuten. Selbst die Interventionen der behandelnden Ärzte bei den zuständigen, offiziellen Stellen, blieb ohne den erhofften Erfolg. Für dieses Spezialbett wird max. ¼ der Kosten bewilligt !

Die traurige Geschichte Manu`s wurde uns von „Help“ vorgestellt und wir werden versuchen , auch für Manu ein klein wenig Sonne in ihr Leben zu zaubern.

Helfen wir diesem kleinen Mädchen ,versuchen wir auch dieses leidvolle Schicksal ein wenig zu lindern.

MICHELLE  02, schwer behindert, sie hat ein Loch im Herzen, nur eine Niere, nur ein brauchbares Auge, ist fast taub, sie hört nur auf einem Ohr mit Hilfe eines Hörgerätes , über eine Magensonde, weil sie nicht schlucken kann, mit Hilfe eines Ernährungsgerätes kann sie nur Spezialnahrung verabreicht bekommen und muss mehrmals am Tag abgesaugt werden.

Ein sozialer Kontakt ist für das Mädchen fast unmöglich, da andere Kinder im Park oder im Hof, vor ihr davon laufen.

Durch die Initiative von MOKI konnte ein Platz in einem speziellen Integrationskindergarten gefunden werden, wo es auch andere behinderte oder kranke Kinder gibt. Der Besuch dieser Kindergruppe ist aber nur in Begleitung von medizinisch geschulten Kinderkrankenschwestern möglich. Natürlich ist so ein Betreuungsplatz sehr kostenintensiv und für die Eltern nicht leistbar.

Nun kann Kindercharity endlich diesen, für die weitere Entwicklung von Michelle so wichtiger, Kontakt zu andern Kindern sichergestellten. Dort wird sie spielen, sich bewegen lernen , Spaß am Sport entdecken, und mit viel Ausdauer und Kraft eine positive, wenn auch durch ihre Behinderungen eingeschränkte, Kinderzeit verbringen.

Schenken wir der kleinen Michelle ein kleines bisschen Glück in ihrem Leid!

MIRIAM, 02, lebt in ihrer eigenen Welt. Sie spricht nicht , nimmt ihre Umwelt nur in begrenztem Ausmaß wahr. Diagnose der behandelnden Ärzte „ Mutsimus“ eine Form von Autismus, begleitet durch eine Immun defizient und Cerebrale Parese. Auf Empfehlung der Ärzte wurde eine „ Tiertherapie“, Delphintherapie u. Heilpädagogisches Reiten als sinnvoll und dringend festgestellt. Solche Therapien werden von keiner Kasse oder staatlichen Stelle unterstützt. Die mittlerweile allein stehende Mutter, konnte trotz der sehr angespannten finanziellen Situation, im gemeinsamen Haushalt leben noch 2 Brüder, ein paar Stunden der empfohlenen Tiertherapien aufbringen und es stellten sich die ersten kleinen Erfolge bei Miriam im Kontakt mit den Tieren bereits ein. Auf Anraten der Kinderärzte und Psychologischen Therapeutin wird nun unbedingt eine Fortsetzung der Therapien als Erfolg versprechend empfohlen.

Helfen wir Miriam den Weg in eine Welt zurück zu finden, eine Chance auf ein für uns „normales“ Leben. Reichen wir auch hier einem kleinen Menschen die Hand!

Natürlich helfen wir hier gerne mit

Leider wieder ein sehr tragisches Schicksal eines süßen Jungen. NICOLAS 01,ist ein Baby mit mehrfachen Behinderungen, Er ist das kleinere Baby von Zwillingsbrüdern, während sich sein Bruder ganz normal entwickelt, leidet der Kleine an einer Muskelschwäche, die ihn schwer behindert leiden lässt. Er kann weder seine Beine oder Arme willkürlich bewegen. Im Alter von 6 Monaten erlitt er einen Anfall mit Gehirnödem (Schwellung) und ist seitdem auch geistig schwerst behindert. Er ist komplett auf die Hilfe anderer angewiesen und wird teilweise durch eine Magensonde ernährt. Alle 4-5 Wochen bekommt er einen Fieberschub mit einhergehender Blut- und Muskelzersetzung und ist dadurch auch sehr oft im Krankenhaus. Trotz intensivster Diagnostik konnte bis heute keine endgültige Diagnose gefunden werden. Die Ärzte versuchen gemeinsam mit den Eltern eine zielführende Therapie für diesen kleinen Schatz zu finden

Er benötigt dringend einen höhenverstellbaren Spezialkindersitz und eine Sitzschale um ein paar Stunden am Tag die Welt nicht nur liegend zu erleben.
Leider kann er nicht aus eigener Kraft, wie sein Zwillingsbruder sitzen , krabbeln oder spielen.

Wir wollen dieses Leid lindern und Nicolas zu diesen notwendigen Hilfs- und Heilbehelfen vielleicht auch etwas Freude schenken.
Leider gibt es auch hier keine Unterstützungen von offiziellen Stellen.

Helfen wir gemeinsam um Nicolas die Chance auf eine „normale“ Entwicklung zu geben .

"Zaubern wir auch hier mit etwas Nächstenliebe ein kleines Lächeln in dieses Kindergesicht"

PATRIK 01, und leidet an den Folgen von schlimmen traumatischen Erlebnissen, welche er in seinen ersten zwei Lebensjahren schon erfahren musste.

Die Merkmale seiner Krankheit , krampfartige Hysterie, Buchstaben können kaum zu Wörtern zusammengezogen werden ,Schwierigkeiten im Erinnern von Reihenfolgen, undeutliche, verwaschene Aussprache, Artikulationsschwäche, mangelnde Auge-Hand-Koordination, Störungen im Bewegungsablauf, mangelnde Koordination der gesamten Motorik. Hier wurde uns von den behandelten Ärzten eine Reittherapie vorgeschlagen, die jedoch mind. 12 Mon. andauern und regelmäßig erfolgen soll, sowie die Ermöglichung eines Betreuungsplatzes in einem Integrationskindergarten wo die Eingliederung von verhaltensgestörten, behinderten Kindern eine Chance für Patrick bedeuten , seinen Zustand soweit zu mobilisieren, dass ein Schulbesuch im entsprechenden Alter hoffen lässt.

Kindercharity freut sich für Patrik die Reittherapie und den Betreuungsplatz  zu übernehmen.

CHIARA,03, Die kleine Prinzessin kam 8 Wo. zu früh auf die Welt und bekam im Brutkasten leider auch zuwenig Sauerstoff. Dadurch hat sie bleibende Gehirnschäden, kann nicht sitzen, krabbeln, stehen und gehen. Sie ist einfach zu schwach um ihr Gleichgewicht zu halten. Das arme kleine Mädchen braucht rund um die Uhr Betreuung die sie in liebevoller und aufopfernder Art und Wesie durch Ihre Mutter erhält.

Mittlerweile sind bereits erste kleine Erfolge dank der „ Adeli Therapie „ bemerkbar. Diese Therapie wird ncht von den Kassen unterstützt und für weitere Therapien ist unsere Hilfe von Nöten.
Natürlich helfen wir der kleinen CHIARA sehr gerne um weitere Fortschritte zu erzielen und es dem kleinen Prizesschen etwas zu erleichter.

SANDRA war ein besonders armes Mädchen, 11 J, und leidet an schwersten multiplen Krampfanfällen ( bis zu 60x am Tag ) wurde durch eine PEG Sonde ernährt. Nach einem Coma deren Ursache nicht feststellbar war, kämpfte dieses Mädchen und Ihre Mutter täglich aufs neue einen schier unüberwindbaren Kampf. Herz und Lunge waren bereits in Mitleidenschaft gezogen und es war unvorstellbar, was die Kleine und Ihre Familie durchmachen mußten.

Sandra konnte nur in einer spezial angefertigten Sitzschale und dem dazupassenden Rollstuhl frische Luft oder Sonne aufnehmen, da sie sonst nicht transportiert werden konnte. Für ein Bad, das für uns alle ganz selbstverständlich erscheint, benötigte man für Sandra einen eigene Spezialbadeliege, mit der sie in die Wanne gelegt werden konnte.

Die Mutter kämpfte mit übermenschlichen Kräften Tag für Tag um ihr Mädchen, mußte nebenbei noch die 2 Brüder mitversorgen und schaffte das alles, obwohl sie verwitwet ist , mit grenzenloser Liebe. Sämtliche Therapien, Hilfsmittel und all das , was nötig ist versuchte sie tapfer zu meistern !

Leider ist auch in diesem, so traurigem Schicksal, erneut erkennbar, wie wenig Hilfe man hier im Alltag dieser Familie zuteil werden lässt.

KinderCharity hat auch bei Sandra einen kl.Beitrag zu den nötigen Hilfsmittel und den Therapien geleistet !

Vergessen wir nie wie gut es uns doch geht, wenn wir von so einem tragischen Schicksal erfahren !

Sandra hat uns leider verlassen!

XENIA 96 , ist in der Folge einer Krankheit schwer behindert, beide Oberschenkel mussten amputiert werden. Xenia ist aber trotz all dieser Hindernisse ein fröhliches, lebenslustiges Mädchen. Sie hat auch ihre Liebe zum Sport entdeckt und lernt nun Schifahren! Die Ausrüstung, wie der Spezialschi sind für die Familie kaum leistbar . Natürlich helfen wir sehr gerne mit, dass Xenia ihren geliebten Sport trotzdem richtig lernen und ausüben kann. Vielleicht wächst hier ein neuer " Schistar" heran.

Wir werden laufend über die Fortschritte berichten.

KINDERCHARITY FREUT SICH SEHR AUCH  HELFEN ZU KÖNNEN

Annika 02 . hatte im Alter von 3 Monaten Gehirnblutungen und fiel ins Koma,fast 7 Wochen verbrachte das Baby im Tiefschlaf und alles schien Hoffnungslos. Dann erwachte die Kleine und ist seither schwersbehindert. Wurde lange Zeit über eine Nasensonde ernährt und litt viele Krampfanfälle.

Die Mutter hatte aber nie aufgegeben zu kämpfen und mit vielen Therapien und enormen Lebensmut macht die Kleine Annika plötzlich nie erträumte Fortschritte.
Viele Therapien die für Annika wichtig sind um weitere Fortschritte zu erzielen werden jedoch nicht von den Kassen übernommen und als sich die Mutter mit der Bitte um Hilfe an uns Wandte war sofort klar, JA auch hier müssen wir helfen um unmögliches möglich zu machen.

Annika wird bald zur Adeli Therapie fahren da gerade diese Therapie von den behandelnden Ärzten als absolut erfolgversprechend erbeten wird.

Kindercharity übernimmt auch hier die so nötige finanzielle Hilfe für Annika und gemeinsam freuen wir uns über die Fortschritte und ein kleines Lächeln des leidgeprüften Mädchens.

Annika kann sich seit Jänner 2008 auch über Ihren speziell ausgebildeten Behindertenhund " Pippi" freuen

HANS  03  , leidet an dem äußerst seltenen „Floppy Syndrom „ eine noch nicht sehr erforschte Krankheit, bei der selbst die Ärzte oft nicht weiter wissen.
Unzählige Therapie werden versucht und helfen dem „kleinen Prinzen“ auch tatsächlich. Er muß rund um die Uhr betreut werden , kann sich nicht wie andere Kinder seines Alters fortbewegen und benötigt Körperstützende Heilbehelfe wie ein Spezial-kinderwagen, ein Hochstuhl und eine Körpersitzschale , um seinen kl. Körper zu stützen.

Natürlich lehnt auch in diesem Fall die Kasse die Kostenübernahme ab.

Kindercharity übernimmt die Kosten dieser Heilbehelfe um auch in das Gesicht des kleinen Hans ein Lächeln der Erleichterung zu zaubern